Юнак переріс однолітків не на голову й навіть не на дві — він уже 195 сантиметрів заввишки. Однак рідкісний генетичний синдром Марфана, що сприяє росту, на жаль, спричиняє також проблеми із серцем, пише газета Експрес.
Операція, яку провели в Інституті серця за участю литовського кардіохірурга професора Рімантаса Бенетіса та професора Бориса Тудорова, дасть змогу підліткові повноцінно рухатися — бігати, ходити на великі відстані.
"Синдром Марфана — це генетична аномалія, що спричиняє не лише високий зріст, а й зміни на клітинному рівні, — розповідає Віталій Демянчук, один з команди кардіохірургів, які оперували підлітка. — Зокрема, провокує недостатньо еластичну тканину аорти, найбільшої судини в людському організмі".
Підліткові зробили пластику обох клапанів, видалили розтягнену частину аорти й замінили її судинним протезом (так звана операція Девіда). Такі оперативні втручання в Інституті серця робили не раз, однак цей пацієнт виявився наймолодшим.
Більше про унікальну операцію — у новому номері газети Експрес
фото з архіву Інституту серця
