Міністерство уклало угоду з компанією Merck Sharp&Dohme на постачання препаратів “Молнупіравір”, а також анонсувало закупівлю ліків проти ковіду від компанії Pfizer — “Паксловід”. Відомство має на меті закупити по 300 тисяч курсів згаданих ліків. “Молнупіравір” — перший таблетований препарат проти ковіду. “Паксловід” — другий за послідовністю появи такий препарат.
— Як працює “Молнупіравір”?
— Цей препарат вносить помилку в генетичний код вірусу і цим блокує його розмноження в організмі та полегшує перебіг недуги, тому його рекомендують пацієнтам з легким або середнім перебігом хвороби. Препарат мав би найкраще підійти невакцинованим людям, у яких симптоми проявляються до п’яти днів, а також — особам із груп ризику, — каже керівник відділу клінічних досліджень Центральної міської клінічної лікарні Івано-Франківська Роман Фіщук. — Серед протипоказів до “Молнупіравіру” — непереносність складу, тривалість симптомів понад п’ять днів, вік до 18 років.
— Нещодавно Франція відкликала закупівлю цього препарату, покликаючись на клінічні дослідження, які засвідчують лише 30 відсотків його ефективності. Що відомо про ці дослідження?
— Йдеться про первинний аналіз дослідження “Молнупіравіру”, який грунтується на оцінці стану пацієнтів у стаціонарах лікарень. У ньому брало участь 304 особи віком від 18 років у період з 19 жовтня 2020-го по 12 січня 2021 року. Серед них 218 осіб уживали “Молнупіравір”, іншим давали плацебо. На початковому етапі близько 74% учасників мали принаймні один фактор ризику важкої форми COVID-19. Згодом появу додаткових симптомів коронавірусу зафіксували у 121 з 218 осіб, які вживали “Молнупіравір”, і у 46 із 75 — поміж тих, яким давали плацебо.
Серед 16 померлих учасників найбільше було людей з ускладненнями від COVID-19 (75%), із супутніми недугами (87,5%) та віком понад 60 років (81,3%). Проте для пацієнтів, які використовували препарат амбулаторно при легкому та середньому перебігу COVID-19, ліки виявилися значно ефективнішими. На цьому етапі брало участь близько 1450 пацієнтів, ризик госпіталізації та смертності серед яких після вживання “Молнупіравіру” знизився на 50%.
Так, Франція стала першою країною, яка публічно заявила про відмову від закупівлі препарату від Merck. Водночас пігулки замовили Німеччина й Італія. Крім того, препарат схвалили у США й планують закупити у Великій Британії.
Препарат схвалили у США й планують закупити у Великій Британії.
Зважаючи на те, що міністр охорони здоров’я Франції Олів’є Веран заявив, що країна віддасть перевагу таблеткам проти коронавірусу виробництва Pfizer, випробування яких показали ефективність 90%, можна припустити, що не останню роль тут відіграв комерційний складник та впливовість фармкомпаній.
— Українське МОЗ також заявило про намір закупити “Паксловід” від Pfizer. Чим особливий цей препарат?
— Він призначений запобігати ускладненням у пацієнтів із груп ризику. Згідно з відкритими даними досліджень, якщо призначити “Паксловід” протягом трьох днів після появи симптомів COVID-19, ризик госпіталізації або смерті знижується на 89%. Якщо ж препарат вжити на 4-й або 5-й день — ризик зменшується на 85%.
Таблетки від Pfizer діють за принципом інгібітора протеази, що блокує фермент, який потрібен вірусу для розмноження.
Щоправда, клінічні випробування цього препарату завершили достроково, вони тривали кілька місяців (“Молнупіравір” досліджували протягом року).
— Як можна буде отримати ці та інші закуплені ліки проти ковіду?
— Через первинну ланку — звернувшись до свого сімейного лікаря. Втім медики ще чекають на інструкції від міністерства. Зрештою, достеменно не відомо, коли партії цих ліків надійдуть в Україну.
Дякуємо, що прочитали цей текст у газеті Експрес. У нас — тільки оригінальні тексти.
Читайте також про те, що нас чекає у 2022-му
