Щось нам дістається винятково від матері, інше — від тата, а деякими рисами завдячуємо їм обидвом.
— Гени існують у двох формах (алелях): домінантні та рецесивні. Домінантні гени у 50 відсотках проявляються навіть тоді, коли присутні лише в одного з батьків (наприклад, ямочки на щоках чи на підборідді), — розповідає Надія Гельнер, лікарка-генетикиня, кандидатка медичних наук. — А рецесивні проявляються лише тоді, коли обидвоє батьків передають нащадку одну й ту саму рису, скажімо, світле або кучеряве волосся.
Кожна клітина дитини містить 46 хромосом, по 23 від матері та батька, і ДНК, що визначає зовнішність, риси характеру, схильність до захворювань тощо. Y-хромосому сину або X-хромосому доньці передає батько, відтак це насамперед від нього залежить, якої статі народиться дитина.
— Чи правда, що інтелект дитині передається саме від матері?
— Когнітивні гени розміщені на Х-хромосомі, а їх у жінок дві, тож шанс передачі такого важливого спадкового матеріалу від матері — більший. Звісно ж, важливу роль відіграють і умови виховання, освіта, сімейні традиції, середовище, які сприяють “розкриттю” генів дитини. Один з прикладів — австрійська династія композиторів, на чолі якої стояв Йоганн Штраус. Усі троє його синів (Йоганн, Йозеф та Едуард) теж були музично обдаровані. Хоч, не виключено, що талант до музики мала і їхня мати, але у ХVІІІ — ХІХ століттях заняття жінок музикою не надто заохочувалося.
— А які вроджені хвороби чи схильність до них можуть передатися у спадок від батька, а які — від матері?
— Приміром, мутації у генах, які відповідають за синтез факторів згортання крові, пов’язані з X-хромосомою, тому гемофілія майже завжди передається від матері-носійки до сина. А від батька хлопчикові може передаватися схильність до захворювань серця, зокрема коронарних артерій, проблеми з фертильністю (здатністю зачати дитину). Коли ми говоримо “схильність”, то це означає, що хвороба проявиться не обов’язково, а під впливом негативних чинників. Інша річ, коли двоє батьків носії певної мутації. У такій ситуації дуже високий ризик, що в них народиться дитина зі спадковою патологією. На щастя, нині існує панель генетичної діагностики, яка дозволяє обстежитися на найбільш поширені вроджені хвороби.
— А завдяки кому — мамі чи татові — ми стаємо високими чи навпаки?
— Зріст дитини — це зазвичай щось середнє між ростом матері і батька. Крім того, син чи донька може успадкувати активні гени високого прадідуся чи прабабусі. Водночас має значення і те, як дитина харчується, чи достатньо в її раціоні вітамінів, мінералів, мікроелементів. Скажімо, хронічний дефіцит йоду, який необхідний для синтезу гормонів щитоподібної залози, може призвести до відставання у рості.
